Our mission is to ensure the generation of accurate and precise findings.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
حُمّى البحر الأبيض المتوسط هي اضطراب وراثي التهابي ذاتي (autoinflammatory) يسبّب نوبات متكرّرة من الحمّى والتهابات مؤلمة في البطن، الصدر، والمفاصل. يُعتبر المرض وراثيًا ويظهر عادةً لدى الأشخاص من أصول بحر متوسطيّة، بما في ذلك: اليهود، العرب، الأرمن، الأتراك، سكان شمال إفريقيا، اليونانيون والإيطاليون، لكنه قد يؤثر أيضًا على أشخاص من أعراق أخرى. غالبًا […]
الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي، أي أنه يُنقل من الآباء إلى الأبناء عبر الجينات. هذه الجينات تحمل معلومات تتحكم بالعديد من الأمور، بما في ذلك الشكل الخارجي واحتمالية الإصابة بأمراض معينة. يؤدي هذا المرض إلى نقص بروتين الهيموغلوبين في الدم. والهيموغلوبين هو البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يمكّنها من نقل الأكسجين. قلة الهيموغلوبين […]
مرض باركنسون هو اضطراب في الحركة يصيب الجهاز العصبي ويزداد سوءًا مع مرور الوقت. تبدأ الأعراض ببطء. قد تكون أول علامة رجفة بالكاد تُلاحظ في يد واحدة أو أحيانًا في القدم أو الفك. الرجفة من الأعراض الشائعة لمرض باركنسون. لكن الاضطراب قد يسبب أيضًا تيبسًا، وبطء الحركة، ومشاكل في التوازن تزيد خطر السقوط. في المراحل […]
الصدفيّة الصدفية هي مرض جلدي يسبب طفحًا جلديًا مع بقع حاكة ومتقشرة، وغالبًا ما يظهر على الركبتين، المرفقين، الجذع وفروة الرأس. الصدفية مرض شائع ومزمن ولا يوجد له علاج شافٍ. يمكن أن يكون مؤلمًا، يؤثر على النوم، ويصعب التركيز. يميل المرض للمرور بدورات، حيث تشتد الأعراض لأسابيع أو أشهر ثم تهدأ لفترة. من بين المحفزات […]
متلازمة كلاينفلتر هي حالة جينية شائعة تحدث عندما يولد الذكور بوجود نسخة إضافية من الكروموسوم X، مما يؤدي إلى التكوين الجيني XXY بدلاً من XY المعتاد. تُعد هذه المتلازمة من أكثر الحالات الجينية شيوعًا بين الذكور، لكنها غالبًا ما تُكتشف متأخرًا، خاصةً خلال محاولات الإنجاب. الأعراض تختلف الأعراض من شخص لآخر، وقد تشمل: في الطفولة: […]
مرض السّل السل هو عدوى بكتيرية تصيب عادةً الرئتين، لكنها قد تؤثر أيضًا على الكلى، العمود الفقري، والدماغ. تنتقل عبر الهواء عندما يسعل أو يعطس أو يتحدث أو يغني شخص مصاب. قد تبقى البكتيريا خاملة داخل الجسم فيما يُعرف بالسل الكامن، وهو غير معدٍ، لكنه قد ينشط لاحقًا مسببًا مرضًا معديًا وأعراضًا واضحة. الأعراض […]
داء أديسون هو مرض نادر يحدث عندما تفشل الغدة الكظرية في إنتاج ما يكفي من هرمونات مهمة، أهمها الكورتيزول وأحيانًا الألدوستيرون. يُعرف أيضًا باسم قصور الغدة الكظرية الأولي. المرض يتطور عادة ببطء، لكنه قد يسبب أزمة مفاجئة مهددة للحياة إذا لم يُعالج. الأعراض تظهر أعراض مرض أديسون عادة بشكل بطيء وعلى مدى شهور، وقد […]
متلازمة كوشينغ تحدث متلازمة كوشينغ عندما يحتوي الجسم على الكثير من هرمون الكورتيزول لفترة طويلة. قد يحدث ذلك إما بسبب إنتاج الجسم كميات كبيرة من الكورتيزول، أو نتيجة تناول أدوية تُسمّى ucocorticoids، التي تؤثر على الجسم بنفس طريقة الكورتيزول. وجود كمية كبيرة من الكورتيزول يمكن أن يسبب بعض الأعراض الرئيسية لمتلازمة كوشينغ، مثل: وجود حدبة […]
التصلب اللويحي المتعدد التصلب اللويحي المتعدد هو مرض يؤدي إلى تآكل الغلاف الواقي المحيط بالأعصاب. يمكن أن يسبب هذا المرض خدرًا، وضعفًا، وصعوبة في المشي، وتغيرات في الرؤية، وأعراضًا أخرى. في هذا المرض، يهاجم جهاز المناعة الغلاف الواقي الذي يُسمى الميالين (Myelin)، والذي يغلف الألياف العصبية. وهذا الهجوم يعرقل التواصل بين الدماغ وبقية أجزاء الجسم، […]
الورم النخاعي المتعدد هو نوع من السرطان يصيب خلايا الدم البيضاء المعروفة باسم خلايا البلازما. خلايا البلازما السليمة تلعب دورًا مهمًا في محاربة العدوى من خلال إنتاج أجسام مضادة (Antibodies)، وهي بروتينات تهاجم الجراثيم والفيروسات. في حالة الورم النخاعي المتعدد، تتحول خلايا البلازما إلى خلايا سرطانية تتراكم داخل نخاع العظم – وهو النسيج اللين داخل […]